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Peptides

CJC-1295 + Ipamorelin : synergie GHRH / sécrétagogue en recherche

Combinaison étudiée pour l'effet sur la fréquence et l'amplitude des pulses GH en modèle in vitro.

7 min de lecture

Le blend CJC-1295 + Ipamorelin est l'une des combinaisons les plus étudiées en recherche somatotrope. Il associe deux voies de stimulation complémentaires de la sécrétion de GH, avec des effets observés à la fois sur la fréquence et l'amplitude des pulses.

CJC-1295 — analogue GHRH

Le CJC-1295 est un analogue 30-AA du GHRH (1-29). La version 'no DAC' (sans Drug Affinity Complex) a une demi-vie courte (~30 min) qui mime mieux la pulsatilité physiologique du GHRH natif que la version avec DAC (demi-vie ~8 jours).

Ipamorelin — sécrétagogue GHS-R1a

L'Ipamorelin agit sur un récepteur distinct (GHS-R1a) en mimant la ghréline. Sa sélectivité préserve l'axe cortisol/prolactine et son action sur les vésicules à GH amplifie le pulse de GH stimulé par le GHRH.

Pourquoi la synergie ?

  • CJC-1295 augmente la fréquence des pulses GH (effet GHRH)
  • Ipamorelin augmente l'amplitude des pulses (effet sécrétagogue)
  • Les deux voies convergent vers la même cellule somatotrope mais via des récepteurs différents
  • Effet additif/synergique étudié en modèles précliniques

Protocole d'étude typique

Dans les études précliniques, le blend est administré en sous-cutané à 250 µg de chaque peptide, 1 à 3 fois par jour, à jeun ou en fin de soirée pour éviter l'inhibition par les pics d'insuline post-prandiale.