Peptides
Semax et Oxytocine : neuropeptides en recherche comportementale
Deux neuropeptides aux profils opposés étudiés en modèles in vitro de comportement social.
Semax et Oxytocine sont deux neuropeptides courts utilisés en recherche neurocomportementale, mais aux mécanismes très différents. L'un dérive de l'ACTH, l'autre est l'hormone du lien social. Comparaison structurée pour le laboratoire.
Semax — heptapeptide dérivé de l'ACTH
Le Semax est un fragment synthétique 4-10 de l'ACTH (hormone adrénocorticotrope), modifié par addition d'un tripeptide Pro-Gly-Pro en C-terminal pour résister à la dégradation enzymatique. Étudié principalement en administration intranasale dans les modèles précliniques.
- Module la libération de BDNF dans l'hippocampe in vitro
- Augmente l'expression de la tyrosine hydroxylase (système dopaminergique)
- Effets sur la mémoire spatiale observés en modèles précliniques
- Demi-vie plasmatique courte (~30 min) — administration répétée nécessaire
Oxytocine — nonapeptide cyclique
L'Oxytocine est un peptide à 9 acides aminés (séquence CYIQNCPLG-NH2) avec un pont disulfure interne, naturellement libéré par la neurohypophyse. Récepteur principal : OXTR, couplé à la protéine Gq. Étudié pour ses effets sur la cognition sociale et la régulation du stress.
- Effets pro-sociaux observés en modèles d'attachement parent-enfant
- Modulation de l'axe HPA (cortisol) en réponse au stress
- Action sur l'amygdale via les récepteurs OXTR
- Demi-vie plasmatique ~5 min — passage de la BBB limité, voie nasale étudiée
Profils opposés
Semax agit principalement via les systèmes cholinergique et dopaminergique (cognition, attention). L'Oxytocine cible le système ocytocinergique (lien social, anxiolyse). Leurs effets ne sont pas substituables et leurs protocoles d'étude diffèrent radicalement.